申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
A、
I期临床试验
B、
II期临床试验
C、
III期临床试验
D、
IV期临床试验
E、
各期临床试验
【正确答案】
E
【答案解析】
本题考查《药品注册管理办法》。 第二十三条药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过国家食品药品监督管理局批准;必须执行《药物临床试验质量管理规范》。
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