【正确答案】 D

【答案解析】本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第七十一条第一款，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须 经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必 须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药 品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故选D