GMP要求的批记录,不包括的是()
A、
批生产记录
B、
批包装记录
C、
批签发记录
D、
药品放行审核记录
【正确答案】
C
【答案解析】
每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批签发属于国家强制检验。
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