根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（ ）
A、
按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B、
向国际标准看齐，主动提高药品生产工艺 而不需要经原审批部门批准
C、
经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D、
委托生产人血白蛋白
【正确答案】
C
【答案解析】
《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
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