2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为( )
【正确答案】
B
【答案解析】2018年12月21日,国家市场监督管理总局公布《市场监管总局关于修改(药品广告审查办法)等三部规章的决定》(国家市场监督管理总局令第4号),对《药品广告审查办法》作出修改。异地发布药品广告的管理:在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(异地发布药品广告),原先的管理方式是在发布前应当到发布地药品广告审查机关(省级人民政府药品监督管理部门)办理备案。2018年10月10日,国务院发布《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发[2018]35号),发布第一批全国推开“证照分离”改革的具体事项,明确简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺,新修订的《药品广告审查办法》也对此作出修改。异地发布药品广告备案申请,药品广告审查机关应当制作告知承诺书,向申请人提供示范文本,一次性告知备案条件和所需材料。对申请人承诺符合条件并提交材料的,当场予以备案。加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。