关示医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )
A、
港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B、
第二类医疗器械实行注册管办理
C、
第一类医疗器械实行注册管理
D、
第三类医疗器城实行注册管理
【正确答案】
C
【答案解析】
第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。
提交答案
关闭