负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（ ）
A、
国家药品监督管理局药品注册司
B、
国家药品监督管理局药品审评中心
C、
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D、
省级药品监督管理部门
【正确答案】
D
【答案解析】
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批，故选D。
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