单选题
A．县级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．国家卫生行政部门 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
单选题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是( )。
【正确答案】
D
【答案解析】解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经国务院药品监督管理部门批准。
单选题
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是( )。
【正确答案】
D
【答案解析】解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定，区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。
单选题
区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是( )。
【正确答案】
C
【答案解析】解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定，在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
单选题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是( )。
【正确答案】
C
【答案解析】解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。