解析：为了有效管理医疗器械产品，国家将这些产品实行一、二、三类的分类管理。第一类，为通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如大部分手术器械、听诊器(A)、全自动电泳仪(B)等；第二类，为对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如体温计、血压计(C)、助听器(D)等；第三类，用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，如植入式心脏起搏器、人工晶体(E)等，AB两项属于第一类，CD两项属于第二类，E项属于第三类，故本题答案应选CD。