[考点] 本题考查的是劣药及其论处。

   根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或更改有效期的。②不注明或更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。