根据材料，回答问题
A．不合格的设备
B．物料平衡有显著差异的成品
C．因质量原因退回的制剂
D．过时的文件
E．印有批号的残损或剩余标签
_____尽可能移出生产区。
A
《药品生产质量管理规范(GMP)》设备
_____由专人负责计数销毁。
_____在质量管理部门监督下销毁。