应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有( )。
根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的
医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的
根据临床使用情况、对医疗器械进行评估
国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形