某地食品药品监督管理局在日常监督检查中，在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S10970008”，规格：蛋白液浓度20％，装量5g／瓶”，说明书中载明：“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量10g／瓶。”
关于本案例，说法不正确的是( )。
B药品批发企业不得经营“人血清蛋白”，该经营行为属于超范围经营的违法行为
药品的标签应当以说明书为依据，内容不得超过说明书范围，该案例为“人血清蛋白”的标签与说明书内容不符的违法行为案件
该“人血清蛋白”不得接受委托生产
该“人血清蛋白”为生物制品
关于药品标签和说明书说法不正确的是( )。
药品每个销售基本单元的包装上必须印有或贴有标签并附有说明书
生产企业生产的药品的标签、说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准
药品内标签必须标明药品规格、批准文号
药品说明书必须标明药品规格、批准文号