A型题
下列情形,按假药论处的是
A、
未标明有效期或更改有效期的
B、
不注明或更改生产批号的
C、
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E、
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
【正确答案】
E
【答案解析】
《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。题目中其他四项均应按劣药论处,所以答案为E。
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