13. A．出厂检验 B．委托检验 C．抽查检验 D．复核检验 E．进口药品检验
药品生产企业因不具备检验技术和检验条件而无法完成的检验项目，可以实行( )。
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行质量检验的过程是( )。
对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行再次抽验是( )。
国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行( )。
对与已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为( )。