10. A．中国食品药品检定研究院B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
负责承担生物制品批签发相关工作的机构是( )。
负责制定药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价的机构是( )。
参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是( )。