关于个例医疗器械不良事件报告的时限要求，说法不正确的是
注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在7日内报告
注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在15个工作日内报告
境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件应在30日内报告
境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致死亡的事件，应在45日内向持有人所在地省级监测机构报告
注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在20日内报告。所以B说法错误。