单选题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
A
B
C
D
E
【正确答案】
B
【答案解析】
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