解析：《2011—2015年药品电子监管工作规划》具体目标： ①2012～2015年实现药品制剂(含进口药品)“全品种”电子监管。 ②在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸(流通“全过程”)。 ③拓展药品电子监管系统的深度应用，充分利用药品电子监管数据，为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务(“大数据”时代)。