单选题
- A.自身免疫性溶血性贫血
- B.红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血
- C.再生障碍性贫血
- D.珠蛋白生成障碍性贫血
- E.遗传性球形红细胞增多症
单选题
急性溶血性贫血，黄疸，Coombs试验 (＋)
【正确答案】
A
【答案解析】自身免疫性溶血性贫血有溶血的临床表现，抗入球蛋白试验阳性是诊断本病的重要依据。
单选题
溶血性贫血，肝大、脾大，血红蛋白电泳异常
【正确答案】
D
【答案解析】珠蛋白生成障碍性贫血根据病情轻重的不同，分为重型、轻型和中间型。其中重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行贫血，面色苍白，肝、脾大，发育不良，常有轻度黄疸，实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外用血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞ 0.40，这是诊断重型β地中海贫血的重要依据。
单选题
急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验(＋)
【正确答案】
D
【答案解析】α珠蛋白生成障碍性贫血重型实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β珠蛋白生成障碍性贫血，有核红细胞和网织红细胞明显高。血红蛋白中几乎全是 HbBart"s或同时有少量HhH，无HbA、 HbA
2
和HbF。
单选题
慢性溶血性贫血，黄疸，脾大，红细胞渗透脆性试验(＋)
【正确答案】
E
【答案解析】遗传性球形红细胞增多症根据贫血、黄疸、脾大等临床表现，球形红细胞增多，红细胞渗透脆性增加即可作出诊断；阳性家族史更有助于确诊。大多数病例红细胞渗透脆性增加。