A型题
医药网3月13日讯，国家食品药品监督管理总局近日签发了药物临床试验批件及审批意见通知件，批准莱美药业的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀进行临床试验。据悉，这两种药主要用于复发或难治性急性前骨髓球性白血病的治疗。
单选题
43.
莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗门临床前的要求是
A、
安全性评价研究必须在普通实验室完成
B、
药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器
C、
药物研究机构所用动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求
D、
药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责
【正确答案】
C
【答案解析】
单选题
44.
他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前研究不包括
A、
合成工艺、提取方法
B、
理化性质及纯度、剂型选择
C、
制备工艺、检验方法
D、
原料成本，市场价格
【正确答案】
D
【答案解析】
单选题
45.
在药物临床试验的过程中，最重要的是
A、
受试者的权益、安全和健康
B、
科学利益
C、
社会利益
D、
国家利益
【正确答案】
A
【答案解析】
单选题
46.
药物Ⅲ期临床试验的目的是
A、
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为指定给药方案提供依据
B、
进一步验证药物对国标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验
C、
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
D、
在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
【正确答案】
B
【答案解析】
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