[A].申办者职责
[B].研究者职责
[C].药品非临床研究质量管理规范
[D].药品临床试验管理规范
[E].法人职责
应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是_____
B
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装与标签，并标明为临床试验未用的是_____
伦理委员会与知情同意书这一内容属于_____
从事新药安全性研究的实验室应符合_____