本题主要考查药品批发企业进行药品验收的要求。药品批发企业进行药品验收的要求包括同一批号的药品，应当至少检查至一个最小包装，但生产企业对药品有特殊质量控制要求或者打开其最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；渗液、破损、污染、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查到最小包装；外包装以及封签完整的原料药、实施批签发的生物制品，可不开箱检查。