我国的药品不良反应报告范围包括( )。
上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应
上市3年以内的药品和列为国家重点监测的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
上市5年以上的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应
本题考查我国的药品ADR报告范围。药品不良反应报告范围包括上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药所有可疑ADR；上市5年以上的药品，主要报告该药引起的严重、罕见或新的ADR。