关于我国药品不良反应报告制度的报告主体，不包括
药品检验机构
药品生产企业
进口药品的境外制药厂商
药品经营企业
解析：药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。