依据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括 ( )
生产厂商
质量状况
购货单位
剂型
解析：根据《药品经营质量管理规范》第九十七条规定：“药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。”