关于药品不良反应报告的说法，错误的是( )
国家食品药品监督管理部门主管全国药品不良反应报告和监测工作
首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应
新药监测期内的国产药品，报告新的和严重的不良反应
药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品.报告新的和严重的不良反应。