A型题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A、
药品批发企业
B、
药品零售企业
C、
药品生产企业
D、
医疗机构
【正确答案】
C
【答案解析】
[考点] 本题考查的是药品不良反应报告主体、报告范围、监督主体。
药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。
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