单选题
- A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
- C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
- D.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
单选题
参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》的部门是
单选题
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作的部门是
单选题
负责指导协调地方食品药品行政许可项目受理及投诉举报工作的部门是
【正确答案】
C
【答案解析】[解析] ①国家食品药品监督管理总局药品评价中心:承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作,对省、自治区、直辖市药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导,所以,第二小题的最佳答案为A;②CFDA食品药品审核查验中心:参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生产质量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)、《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP)及其相应的实施办法,所以,第一小题的最佳答案为B;③国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心指导协调地方食品药品行政许可项目受理及投诉举报工作,所以第三小题的最佳答案为C。