多选题
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验
____
A、
首次在中国销售的药品
B、
疫苗类制品
C、
血液制品
D、
用于血源筛查的体外诊断试剂
E、
国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
【正确答案】
A、B、C、D、E
【答案解析】
在选择该题答案时，很可能认为答案是BCDE，因为《实施条例》第39条规定了BCDE的四类药品，但是《药品管理法》第41条规定了三类药品，其中有A的一类药品。故本题答案为 ABCDE。
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