单选题 抗肿瘤药物嘌呤霉素抑制
【正确答案】 E
【答案解析】[解析] 嘌呤霉素(puromycin)的结构类似于氨酰-tRNA的3’端氨酰基团,故能与氨酰基团竞争进入核糖体的A位点,参与肽键的形成,使延伸的肽链被转移到嘌呤霉素的氨基上并与之结合,形成的肽酰嘌呤霉素容易从核糖体上脱落,使肽链合成过早终止,从而抑制蛋白质的生物合成,因此嘌呤霉素抑制肽键的形成。