A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．应当检查箱内的所有最小包装
D．可不打开最小包装
E．可不开箱检查
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )。
实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是( )。
实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是( )。
实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是( )。
实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。