根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是______。
C
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是______。
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是______。
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是______。