单选题
  • A.质量审核
  • B.专柜存放
  • C.定期养护
  • D.分开设置
  • E.逐批验收 根据《药品经营质量管理规范》
单选题 对一类精神药品应
【正确答案】 B
【答案解析】
单选题 对首营品种应
【正确答案】 A
【答案解析】
单选题 对销后退回药品应
【正确答案】 E
【答案解析】[解析] 本组题考查药品批发的质量管理。企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录。对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。故本组题答案应选BAE。