防治血管血栓性疾病的药物包括抗血小板药物、抗凝药物和溶栓药物三类。①抗血小板聚集药物：主要抑制血小板黏附和聚集功能，防止血小板形成血栓。主要包括血栓素A₂(TXA₂)抑制剂(阿司匹林)、P2Y12受体拮抗剂[包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)]、糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂(阿西单抗和替罗非班),以及磷酸二酯酶抑制剂(双嘧达莫和西洛他唑)。②抗凝药物：常用肝素和香豆素类抗凝剂(华法林)。肝素在体内外均有强大的抗凝作用，其作用机制主要是肝素分子与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成可逆性复合物，使AT-Ⅲ活性构型改变，精氨酸活性部位充分暴露，并迅速与含丝氨酸活性中心的凝血因子结合，加速凝血因子灭活。低分子量肝素是由普通肝素解聚而得的抗凝新药。由于其在低水平抗凝作用时能产生良好而持久的抗血栓作用，不良反应较小，可用于防治深部静脉血栓形成、肺栓塞、弥散性血管内凝血等疾病。③溶栓药物：如尿激酶、链激酶、rt-PA等，促进纤溶系统作用，主要激活纤维蛋白溶酶原(特别是在血栓内的纤维蛋白溶酶原)转变为纤维蛋白溶酶，溶解纤维蛋白，从而溶解血栓。

防治血管血栓性疾病的药物包括抗血小板药物、抗凝药物和溶栓药物三类。①抗血小板聚集药物：主要抑制血小板黏附和聚集功能，防止血小板形成血栓。主要包括血栓素A₂(TXA₂)抑制剂(阿司匹林)、P2Y12受体拮抗剂[包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)]、糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂(阿西单抗和替罗非班),以及磷酸二酯酶抑制剂(双嘧达莫和西洛他唑)。②抗凝药物：常用肝素和香豆素类抗凝剂(华法林)。肝素在体内外均有强大的抗凝作用，其作用机制主要是肝素分子与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成可逆性复合物，使AT-Ⅲ活性构型改变，精氨酸活性部位充分暴露，并迅速与含丝氨酸活性中心的凝血因子结合，加速凝血因子灭活。低分子量肝素是由普通肝素解聚而得的抗凝新药。由于其在低水平抗凝作用时能产生良好而持久的抗血栓作用，不良反应较小，可用于防治深部静脉血栓形成、肺栓塞、弥散性血管内凝血等疾病。③溶栓药物：如尿激酶、链激酶、rt-PA等，促进纤溶系统作用，主要激活纤维蛋白溶酶原(特别是在血栓内的纤维蛋白溶酶原)转变为纤维蛋白溶酶，溶解纤维蛋白，从而溶解血栓。

防治血管血栓性疾病的药物包括抗血小板药物、抗凝药物和溶栓药物三类。①抗血小板聚集药物：主要抑制血小板黏附和聚集功能，防止血小板形成血栓。主要包括血栓素A₂(TXA₂)抑制剂(阿司匹林)、P2Y12受体拮抗剂[包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)]、糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂(阿西单抗和替罗非班),以及磷酸二酯酶抑制剂(双嘧达莫和西洛他唑)。②抗凝药物：常用肝素和香豆素类抗凝剂(华法林)。肝素在体内外均有强大的抗凝作用，其作用机制主要是肝素分子与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成可逆性复合物，使AT-Ⅲ活性构型改变，精氨酸活性部位充分暴露，并迅速与含丝氨酸活性中心的凝血因子结合，加速凝血因子灭活。低分子量肝素是由普通肝素解聚而得的抗凝新药。由于其在低水平抗凝作用时能产生良好而持久的抗血栓作用，不良反应较小，可用于防治深部静脉血栓形成、肺栓塞、弥散性血管内凝血等疾病。③溶栓药物：如尿激酶、链激酶、rt-PA等，促进纤溶系统作用，主要激活纤维蛋白溶酶原(特别是在血栓内的纤维蛋白溶酶原)转变为纤维蛋白溶酶，溶解纤维蛋白，从而溶解血栓。