A1型题
36.
药物非临床研究工作实施程序为( )
A、
专题负责人制订实验方案，机构负责人批准即可执行
B、
研究人员制订实验方案，经质量保障部门审查、签字批准即可执行
C、
专题负责人制订实验方案，经质量保障部门审查，机构负责人批准即可执行
D、
研究人员制订实验方案，经质量保障部门审查，机构负责人批准即可执行
【正确答案】
C
【答案解析】
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