原核生物大肠杆菌 DNA 复制包括前导链和滞后链的合成， 由于滞后链的合成 更为复杂， 根据题目这里只涉及滞后链的合成过程。
(1)参与 DNA 复制的酶和蛋白质。
主要包括引物酶、 DNA 聚合酶 I、 DNA 聚合酶Ⅲ、 连接酶以及 SSB 蛋白等。
引物酶： 用于引物的合成， 通常负责短的 RNA 引物合成， 该引物为后续 DNA 聚合酶Ⅲ引入核苷酸提供连接位点。
DNA 聚合酶Ⅰ ： 切除引物并填补空隙。
DNA 聚合酶Ⅲ： 是原核生物大肠杆菌 DNA 复制中的主要复制酶。 它负责前导链和滞后链的合成。
DNA 连接酶： 将 DNA 双螺旋中的单链 DNA 片段连接起来。
SSB 蛋白： 保护单链模板不重新形成双螺旋， 不被核酸酶降解。
(2)冈崎片段的合成。
1968 年日本科学家冈崎发现在 DNA复制时新合成的两条 DNA链中一条是由短的 DNA片段连接而成， 后将这些短 DNA 片段称为冈崎片段， 由冈崎片段连接而成的长的 DNA 链被称为滞后链。 DNA 聚合酶Ⅲ以 RNA 引物 3’端为连接位点， 催化新的脱氧核糖核苷酸不断掺入。 当新合成的 DNA 片段长度达到一定时， 由 DNA 聚合酶 I 切除引物填补空隙， 此时冈崎片段合成完成。
(3)滞后链的合成。
DNA 连接酶将冈崎片段连接起来产生 DNA 滞后链。 与前导链相比， 滞后链的合成是不连续的。

原核生物 DNA 的复制是农学门类生物化学中的一个重要知识点。 在考题中它可以以各种形式出现。 简单直白的出题方式就是本题的形式， 或者以“请论述参与原核生物 DNA 复制的酶和相关蛋白质”； 或者“论述原核生物 DNA 的半不连续复制”等.