单选题
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验是
A、
Ⅰ期临床试验
B、
Ⅱ期临床试验
C、
Ⅲ期临床试验
D、
Ⅳ期临床试验
【正确答案】
C
【答案解析】
[解析] 考查重点是药物各期临床试验的目的和基本要求。Ⅱ期临床试验可以采用随机盲法对照临床试验,Ⅲ期临床试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验,Ⅰ期临床试验和Ⅱ期临床试验未作要求。
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