多选题
《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共和国境内
A、
从事药物研制和临床研究
B、
申请药物临床研究
C、
申请药品生产
D、
申请药品出口
E、
进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
【正确答案】
A、B、C、E
【答案解析】
提交答案
关闭