【正确答案】考来烯胺口服后不被吸收，在肠道与胆汁酸形成配位化合物，阻断胆汁酸的肝肠循环，由于肝胆汁酸的减少，激活了胆固醇向胆汁酸转化的限速酶7-α羟化酶，胆固醇向胆汁酸转化加强，肝胆固醇减少，肝细胞表面LDL受体增多。使肝对LDL摄取量增加。此外，胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需的物质，考来烯胺与胆汁酸络合后，也减少了胆固醇在肠道内的吸收。终使血浆总胆固醇和LDL-胆固醇浓度降低。