我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
所有可疑的不良反应
药物相互作用引起的不良反应
说明书中未载明的不良反应
服用后引起死亡的不良反应
解析：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；新药监测期已满的国产药品，报告新的和严重的不良反应。C为新的不良反应，D属于严重不良反应。