单选题
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
单选题
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是
A
B
C
D
E
【正确答案】
B
【答案解析】
单选题
药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是
A
B
C
D
E
【正确答案】
C
【答案解析】
单选题
药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范,英文缩写是
A
B
C
D
E
【正确答案】
D
【答案解析】
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