A.医院药物不良反嚏监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
考查ADR的报告程序。个人和生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给省、自治区、直辖市ADR监测中心;如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给医院药物不良反应监测组,经过分析评定后上报辖区的ADR检测中心,再由辖区检测中心上报国家ADR监测中心。