多选题
新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有
A、
对抽取的样品进行检查
B、
对申报资料进行形式审查
C、
向确定的药品检验所发出注册检验通知
D、
填写《药品注册申请表》
E、
将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局
【正确答案】
B、C、E
【答案解析】
提交答案
关闭