A型题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的( )

A、
新的不良反应
B、
严重的不良反应
C、
一过性的不良反应
D、
所有的不良反应

【正确答案】 D

【答案解析】