单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》适用的范围是( )
A、
中华人民共和国境内的药品生产企业和其他有关主管部门
B、
中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和其他有关主管部门
C、
中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构和其他有关主管部门
D、
中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测机构
E、
中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
【正确答案】
E
【答案解析】
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