GLP规定该规范适用于
为申请药品临床试验而进行的非临床安全性评价研究
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究
为申请新药证书而进行的非临床安全性评价研究
为申请药品上市而进行的非临床安全性评价研究
本题主要考查《非临床研究质量管理规范》的适用范围。《非临床研究质量管理规范》(GLP)适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究，药物非临床安全性研究的相关活动应遵循该规范。