（共用备选答案）
A.阿司匹林
B.氯吡格雷
C.替罗非班
D.替格瑞洛
E.西洛他唑

单选题

可逆地结合二磷酸腺苷（ADP）P2Y12受体，进而阻断ADP等激动剂诱导的血小板聚集的抗血小板药物是（　　）。

A、
A
B、
B
C、
C
D、
D
E、
E

【正确答案】 D

【答案解析】

二磷酸腺苷（ADP）P2Y12受体拮抗剂有替格瑞洛、氯吡格雷、噻氯匹定。替格瑞洛不是噻吩并吡啶类药物，属环戊基三唑嘧啶类药物，不需经肝脏代谢而直接作用于P2Y12受体，且其拮抗P2Y12的作用可逆。由于它独特的药效和药代动力学特性，与氯吡格雷相比，它可提供更快和更完全的抗血小板作用。

单选题

能阻断花生四烯酸转化为血栓素A2（TXA2）的途径，从而抑制血小板聚集的抗血小板药物是（　　）。

A、
A
B、
B
C、
C
D、
D
E、
E

【正确答案】 A

【答案解析】

血栓素A₂（TXA₂）抑制剂的代表药物阿司匹林。阿司匹林是环氧化酶抑制剂，通过与COX-1活性部位的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX-1失活，继而阻断了花生四烯酸转化为TXA₂的途径，从而抑制了TXA₂途径的血小板聚集。

单选题

抑制磷酸二酯酶活性，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）浓度上升，抑制血小板聚集的抗血小板药物是（　　）。

A、
A
B、
B
C、
C
D、
D
E、
E

【正确答案】 E

【答案解析】

西洛他唑主要是抑制血小板及平滑肌上磷酸二酯酶活性，使血管平滑肌内cAMP浓度上升，对抗血小板凝集，扩张血管，增加末梢动脉血流量。