【正确答案】 C

【答案解析】[解析] 为了保证新药的审批质量，最大限度地降低药品研制的成本，《药品注册管理办法》明确规定，对注册新药实行分类审批的办法，在进行分类的基础上，对每一类药品注册申请时所提交的申报资料有不同的要求。其中中药、天然药物注册分为9类，化学药品注册分为6类，治疗用和预防用生物制品注册均分为15类。选项A和D为干扰项。