解析：本组题考查的是药物相互作用对药动学的影响。 (1)影响吸收： ①含有ca ^2＋ 、Mg ^2＋ 、Al ^3＋ 、Bi ^3＋ 的药物与四环素类同服，可形成难溶性的络合物而影响吸收。 ②阿托品等解痉药可延缓胃排空，增加药物的吸收，而甲氧氯普胺、多潘立酮等增加胃动力药可减少药物在肠道中滞留时间，影响药物吸收。 (2)影响分布：如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合率，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。 (3)影响代谢： ①肝药酶诱导剂。主要有苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、地塞米松等，能增强肝药酶的活性，使另一药物的代谢加快，血药浓度降低。因此，与肝药酶诱导剂合用，药物剂量应适当增加。 ②肝药酶抑制剂。主要有咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁、氯霉素、别嘌醇等，能抑制或减弱酶的活性，使另一药物的代谢减慢，增加不良反应。因此，与肝药酶抑制剂合用，药物剂量应酌减。 (4)影响排泄：如丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药可减少青霉素自肾小管的排泄，使青霉素的血浆药物浓度增高，血浆半衰期延长。